差示扫描量热仪与热差分析仪本质上有何不同？

差示扫描量热仪（Differential Scanning Calorimetry，简称DSC）使样品处于一定的温度程序（升温／降温／恒温）控制下，观察样品端和参比端的热流功率差随温度或时间的变化过程，以此获取样品在温度程序过程中的吸热、放热、比热变化等相关热效应信息，计算热效应的吸放热量（热焓）与特征温度（起始点，峰值，终止点和峰面积）等参数的仪器。广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂、医药、食品、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等各类领域，可以研究材料的熔融与结晶过程、玻璃化转变、相转变、液晶转变、固化、氧化稳定性、反应温度与反应热焓，测定物质的比热、纯度，研究混合物各组分的相容性，计算结晶度、反应动力学参数等。

DSC的工作原理：

当物品的工具性思维规定性形成的发生变幻（举个例子析出、熔融或晶型形成等），以及起化工的发生变幻时，虽然伴随之供热学规定性如热焓、比热、导热性比率的的发生变幻。DSC可是根据法测其供热学规定性的的发生变幻来表现工具性思维或化工的发生变幻工作的。它是在执行程序有效控制高温表环境下，校正输出给样板与参比物的工作效率差与高温表关系的的那种热浅析方案。实验设计工作中见证的资讯是提高样板和参比样的高温表完全相同时，双方的热气之差，为此DSC取得的身材曲线横轴为高温表(时长)，纵轴为热气差。

DTA与DSC的异同：

热差进行分析（DTA）行换取与DSC类似的的信心，但其估测根本并不同。DTA记录查询的是在微波加热和降温进程中，待测类物资因相变致使的具有热熔发生变化规律促使的与参比类物资的平均温度另外的发生变化规律，其纵坐标定位为平均温度。

与DTA相比，DSC不仅可测定相变温度等温度特征点，其曲线上的放热峰和吸收峰面积还可分别对应到相变所释放/吸收的热量。而DTA曲线的放热峰和吸收峰则无确定的物理含义，只有在使用合适的参比物时，其峰面积才有可能被转换成热量。此外，因为DSC在实验过程中，参比物质和待测物质始终保持温度相等，所以两者之间没有热传递，在定量计算时精度比较高。基于上述原因，目前DTA几乎*被DSC所取代。